Tumori koji postanu hipoksični, stanje koje regiji uskraćuje adekvatnu opskrbu kisikom, postaju otporni na kemoterapiju i radioterapiju.
"Ovo je veliki problem u liječenju pacijenata s rakom. Kako tumori napreduju, oni imaju regije koje nisu dobro prokrvljene krvnim žilama i tumori postaju hipoksični." rekao je Wafik S. El-Deiry, dr. sc., profesor istraživanja američkog društva za rak, profesor Rose Dunlap i šef hematologije/onkologije, Penn State College of Medicine.
Dr. El-Deiry i njegovi kolege izvještavaju da molekula 3 slična lijeku sangivamicinu (SLM3) pomaže spriječiti umnožavanje tumorskih stanica kod laboratorijskih miševa, objavljeno u časopisu Cancer Research.
Istraživači su otkrili da liječenje tumora kod laboratorijskih miševa s SLM3 inhibira dva ključna enzima: (GSK-3ß) koji regulira rast stanica i smrt stanica i enzim (CDK1) koji regulira diobu stanica i rast krvnih žila, kada su miševi liječeni SLM3. tumori za koje je ranije utvrđeno da su otporni na kemoterapiju, umrli su.
"Dok čista inhibicija GSK-3ß može promicati staničnu proliferaciju, kombinacija inhibicije GSK-3ß i CDK-1 ne samo da inhibira staničnu proliferaciju već također potiče staničnu smrt", rekao je El-Deiry.
Kako bi pronašli SLM3, znanstvenici su pregledali kemijsku biblioteku tražeći molekule koje induciraju apoptozu "staničnu smrt" u hipoksičnim tumorskim stanicama. SLM3 to čini, a istraživači su pronašli osam molekula čije su strukture bile slične.
"Suština je da molekule zapravo rade na smanjenju tumora kada se te molekule kombiniraju s kemoterapijom ili TRAIL terapijom", rekao je El-Deiry. "Mislimo da su to važna zapažanja koja treba dalje testirati u klinici."
